
Tamara Hussong Milagre
Presidente da Evita
Enfermeira durante 25 anos, Tamara também tem um envolvimento pessoal com o cancro hereditário de mama e ovário, já que pertence a uma família de alto risco para a doença e é portadora da mutação genética BRCA1.
Depois de se tornar consciente de seu risco genético em 2008, juntou-se a uma equipa de cientistas, médicos, enfermeiros, psicólogos e portadores para criar uma associação de apoio a famílias afetadas pelo cancro hereditário: a Evita. Como presidente da associação, tem organizado encontros de portadores e tem sido uma voz ativa entre as comunidades médicas e científicas, os media, associações similares e o público em geral. Assiste frequentemente a reuniões científicas relacionadas com cancro hereditário. Colabora internacionalmente com outras associações como: BRCA Netzwerk (Alemanha), BRCA Sisterhood, BRCA Administradores de Grupo e FORCE (Estados Unidos), BRCA Umbrella (Reino Unido), BRCA France (França) e Braca (Israel), onde dialoga com milhares de pessoas afetadas.
A Tamara Milagre fará a abertura /strong> e fecho do Congresso.

Tamara Hussong Milagre
Evita Association
Tamara has been a nurse for 25 years, but she also has a personal concern with the hereditary breast and ovarian cancer, as she comes from a family of high risk for the disease and carries the BRCA1 gene mutation.
When she became aware of her genetic risk in 2008, she decided to join a team of scientists, doctors, nurses, psychologists and patients to create Evita, an association that supports families affected by hereditary cancer. As the President of the Association, she has organized patient meetings and she has been an active voice among the medical and scientific communities, the media, similar associations and the general public. She frequently attends scientific meetings related to hereditary cancer. She cooperates with international associations, such as BRCA Netzwerk (Germany), BRCA Sisterhood, BRCA Group Administrators and FORCE (USA), BRCA Umbrella (United Kingdom), BRCA France (France) and Braca (Israel), where she gets to talk with thousands of people affected.
Tamara Milagre will take over the opening and the closing of the Congress.

Dr. Nuno Miranda
Direcção-Geral da Saúde (DGS), Lisboa
Nuno Miranda, licenciado pela Faculdade de Medicina de Lisboa em 1986. Especialista em Hematologia Clínica, trabalhando no IPO Lisboa desde 1989. Fellow do European Cancer Centre, no Netherlands Kanker Instituut, em Amesterdão, de 1994 a 1996. Desde 1996 trabalha na Unidade de Transplantação Medular do IPO. Assistente Graduado de Hematologia Clínica desde 2000. Foi Diretor Clínico do IPO de Lisboa entre 2009 e 2012. Membro da plenária da CEIC desde 2009. Diretor do Programa Nacional das Doenças Oncológicas desde 2012. Membro da European Blood and Marrow Transplantation. Membro da American Society of Hematology.
O Dr. Nuno Miranda fará a abertura e fecho do Congresso e ainda será um dos moderadores da Sessão 3 (mesa redonda) que decorrerá das 17:10 às 18:00.

Doctor Nuno Miranda
Directorate General for Health, Lisbon, Portugal
Nuno Miranda graduated in Medicine from Lisbon University in 1986. He specialized in Clinical Hematology and started working at the Lisbon IPO in 1989. From 1994 to 1996 he was a fellow of the European Cancer Centre, at Netherlands Kanker Instituut in Amsterdam. He worked at the IPO Medular Transplants Unit since 1996 and holds the title of Graduate Assistant for Clinical Hematology since 2000. He worked as Clinical Director at the IPO from 2009 to 2012. He is a member of CEIC since 2009 and Director of the National Cancer Diseases Programme since 2012. He is also member of the European Blood and Marrow Transplantation and the American Society of Hematology.
Doctor Nuno Miranda will take over the opening and closing of the Congress. He will be also one of the moderators of Session 3 (panel session)that will take place from 5:10 to 6:00 pm.

Prof. Luís Costa
Instituto de Medicina Molecular (IMM), da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Associação Portuguesa de Investigação em Cancro (ASPIC)
O Dr. Luís Costa é Professor de Medicina na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, em Portugal, e é responsável pela Unidade de Investigação Clínica em Oncologia Translacional, no Instituto de Medicina Molecular (IMM) desde 2007. É também diretor do Departamento de Oncologia do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, desde 2005, tendo sido nomeado, em 2015, como diretor do Centro de Pesquisa Clínica no Centro Académico de Medicina de Lisboa.
Na Faculdade de Medicina, é Professor Coordenador de Oncobiologia, uma nova unidade de ensino que tem como objetivo ensinar a compreensão da oncologia clínica através da medicina molecular, atuando ainda como membro do Conselho Editorial do Programa Harvard Medical School Portugal.
O Dr. Luis Costa é o representante português do IMM no “Global Cancer Genomics Consortium”. Atua também como um especialista na avaliação de bolsas submetidas ao European Research Council, ao Cancer Research UK, ao CAIBER (Spanish Clinical Research Network) e ao French National Cancer Institute.
A investigação clínica, publicações e apresentações científicas do Professor Costa têm-se focado principalmente sobre metástases ósseas relacionadas com o cancro de mama, próstata e outros tumores sólidos. Publicou vários artigos científicos que discutem estes temas.
O Prof. Luis Costa será um dos moderadores da Sessão 3 (mesa redonda) que decorrerá das 17:10 às 18:00.

Professor Luís Costa
Institute of Molecular Medicine (IMM), University of Lisbon
Portuguese Cancer Research Association, Portugal (ASPIC)
Dr Luís Costa is Professor of Medicine at the Lisbon Medical School – University of Lisbon, Portugal and he is the head of the Clinical Translational Oncology Research Unit at IMM since 2007. Dr. Luis Costa serves also as director of Oncology Department at Hospital de Santa Maria in Lisbon since 2005, and was appointed in 2015 as director of the Clinical Research Center at Lisbon Medical Academic Center. At the School of Medicine he is the Coordinator Professor of “Oncobiologia” a new teaching unit that aims to teach the understanding of clinical oncology through molecular medicine, and he acts as member of the Editorial board of Harvard Medical School Portugal Program. Dr. Luis Costa is the IMM Portuguese representative of the Global Cancer Genomics Consortium.
Dr. Luis Costa acts also as an expert for grant reviews at the European Research Council, the Cancer Research UK, CAIBER (Spanish Clinical Research Network), and the French National Cancer Institute. Professor Costa’s clinical research, publications and scientific presentations have primarily focused on bone metastases, related to breast cancer, prostate cancer and other solid tumors. He has published various peer-reviewed papers discussing these topics.
Professor Luís Costa will be one of the moderators of Session 3 (panel session) that will take place from 5:10 to 6:00 pm.

Doctor Ana Berta Sousa
Santa Maria Hospital, Lisbon, Portugal
1995 – Medical Degree from the Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa (Lisbon, Portugal).
1996 – Concluded one-year of pre-doctoral training in the Gulbenkian Institute of Science (Oeiras, Portugal).
2000 – Ph.D. in Genetics from the Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät der Universität zu Köln (Cologne, Germany).
2003 – Qualified for independent clinical practice after two years of supervised training in clinical medicine at Hospital São Francisco Xavier (Lisbon, Portugal).
2003 – Enrolled as Assistent Professor for Immunology at Faculdade de Medicina de Lisboa (Lisbon, Portugal).
2008 – Concluded the specialisation in Medical Genetics after a five-year training programme at Hospital Santa Maria (Lisboa, Portugal).
2008 – Enrolled as Consultant in Clinical Genetics at Hospital Santa Maria (Lisboa, Portugal).
2010 – Enrolled as clinical geneticist at Hospital da Luz (Lisboa, Portugal).
2013 – Appointed head of the Genetics Unit of Hospital Santa Maria (Lisboa, Portugal).
Doctor Ana Berta Sousa will be one of the moderators of Session 2 that will take place from 3:50 to 5:10 pm.

Dra. Ana Berta Sousa
Hospital de Santa Maria, Lisboa
1995 – Licenciatura em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa.
1996 – Conclusão do Ano Curricular do Programa Gulbenkian de Doutoramento em Biologia e Medicina.
2000 – Doutoramento em genética pela Universidade de Colónia.
2002 – Conclusão do Internato Geral no Hospital de São Francisco Xavier.
2003 – Professora Auxiliar Convidada da cadeira de Imunologia Básica na Faculdade de Medicina de Lisboa.
2008 – Conclusão do Internato Complementar de Genética Médica.
2008 – Assistente Hospitalar de Genética Médica no Hospital de Santa Maria/CHLN.
2010 – Geneticista Clínica no Hospital da Luz.
2013 – Responsável do Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria/CHLN.
A Dra. Ana Berta Sousa será um dos moderadores da Sessão 2 que decorrerá das 15:50 às 17:10.

Doctor Joana Paredes
Institute of Molecular Pathology and Immunology, University of Porto, Portugal
Joana Paredes (JParedes) is Principal Investigator at the Cancer Genetics group at IPATIMUP and Affiliated Professor at the Department of Pathology and Oncology at the Faculty of Medicine of the University of Porto.
JParedes’s research focus is to identify important molecular markers for breast cancer management and treatment, with a special focus on poor prognosis basal-like breast cancer. In clinical terms, JParedes found that de novo expression of the adhesion molecule P-cadherin is overexpressed in near 30% of breast carcinomas, being a poor prognostic factor for patients. Further, she identified molecular mechanisms underlying P-cadherin aberrant expression in breast cancer, such as epigenetic events, as well as transcription factors. JParedes still identified P-cadherin-associated molecular partners and signalling and how its activation promotes cancer cell invasion, which involves MMPs secretion, ECM remodeling, as well as alterations in cancer metabolim. Importantly, she verified that P-cadherin confers stem cell properties to breast cancer cells, turning them resistant to standard cancer therapies.
JParedes has 54 publications in international peer-review journals, with a total number of 1302 citations, with an h-index of 21. She got funding as PI from different sources, including National Science Foundation (FCT) and Gulbenkian Foundation, Novartis and Sanofi-Aventis International, and Associação Laço.
Doctor Joana Paredes will be one of the moderators of Session 2 that will take place from 3:50 to 5:10 pm.

Dra. Joana Paredes
Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto
Joana Paredes (JParedes) é investigadora principal no grupo Cancer Genetics no IPATIMUP e Professora Afiliada do Departamento de Patologia e Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto.
A investigação de JParedes tem como objetivo identificar marcadores moleculares importantes para o controlo e o tratamento do cancro de mama, com um foco especial nos carcinomas do tipo basal. JParedes descobriu que a expressão de novo da molécula de adesão P-caderina aparece em cerca de 30% dos carcinomas de mama, sendo um fator de mau prognóstico para as doentes. Além disso, identificou ainda os mecanismos moleculares subjacentes à expressão aberrante de P-caderina em cancro da mama, tais como eventos epigenéticos, bem como fatores de transcrição.
JParedes identificou também parceiros moleculares e sinalização associados à expressão de P-caderina e como a sua ativação promove a invasão de células de cancro, a qual envolve a secreção de MMPs, a remodelação da matriz extracelular, bem como alterações no metabolismo celular. Verificou ainda que a P-caderina confere propriedades estaminais às células de cancro da mama, tornando-as resistentes a terapias oncológicas standard.
JParedes tem 54 publicações em revistas com fator de impacto, com um número total de 1302 citações, com um índice h de 21. Conseguiu angariar financiamento como Investigadora Principal de diferentes fontes, incluindo a Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) e a Fundação Gulbenkian, Novartis e Sanofi-Aventis Internacional e Associação Laço.
A Dra. Joana Paredes será um dos moderadores da Sessão 2 que decorrerá das 15:50 às 17:10.

Prof. Leonor David
Associação Portuguesa de Investigação do Cancro (ASPIC)
Leonor David nasceu no Porto em 1955. É Patologista e Professora Catedrática de Anatomia Patológica na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto. Fez o curso de Medicina e o Doutoramento em Anatomia Patológica na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, respectivamente em 1979 e 1993. Fez parte da sua investigação durante o período de doutoramento e pós-doutoramento no Radium Hospital em Oslo e na Universidade de Copenhaga. O seu principal interesse de investigação tem-se centrado no estudo das mucinas e da sua glicosilação na carcinogénese gástrica. Também tem estado envolvida na regulação do processo de desenvolvimento da metaplasia intestinal. Participou na Comissão Organizadora de diversas reuniões internacionais sobre cancro e mucinas e sua glicosilação, publicou mais de 100 artigos em revistas com peer-review, escreveu 6 capítulos de livros, é membro do Council da European Association for Cancer Research. Leonor David é presidente da ASPIC (Associação Portuguesa de Investigação em Cancro).
A Prof. Leonor David será um dos moderadores da Sessão 1 que decorrerá das 14:10 às 15:40.

Professor Leonor David
Portuguese Cancer Research Association, Portugal (ASPIC)
Leonor David was born in Porto, Portugal, in 1955. Leonor David is a Pathologist and Full Professor of Pathology at the Medical Faculty of Porto, Porto, Portugal. She received a degree in medicine and earned her Ph.D. degree from the Medical Faculty of Porto, Portugal, in 1979 and 1993, respectively. She did part of her Ph.D. and postdoctoral research at the Radium Hospital in Oslo, Norway and at the University of Copenhagen, Denmark. Her main interest is focused on mucins and mucin glycosylation in gastric carcinogenesis. She is also particularly interested in the regulation of events leading to intestinal metaplasia. Leonor David participated in the organizing committee of several international meetings on cancer and mucin/mucin glycosylation, published over 100 papers in journals with peer-review, wrote 6 book chapters, is Member of the Council of the European Association for Cancer Research. Leonor David is president of ASPIC (Portuguese Association for Cancer Research).
Professor Leonor David Pereira will be one of the moderators of Session 1 that will take place from 2:10 to 3:40 pm.

Dra. Fátima Vaz
Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil (IPOLFG)
Assistente graduada de Oncologia Médica no centro de Lisboa do Instituto Português de Oncologia e Coordenadora da Consulta de Risco e do Grupo Multidisciplinar de cancro da mama e ovário hereditários do mesmo centro. Membro da Comissão executiva e plenária da Comissão de Ética para a Investigação Clínica.
Principais interesses: cancro de mama, ovário e próstata hereditários.
A Dra. Fátima Vaz falará das 16:35 às 16:50 sobre as “Mutações BRCA 1/2 e a suscetibilidade do cancro em Portugal.”

Doctor Fátima Vaz
Francisco Gentil Portuguese Oncology Institute, Lisbon, Portugal (IPOLFG)
Medical Oncologist ( Consultant) and Hereditary Breast/Ovarian multidisciplinar group, (Coordinator) at the Lisbon Centre of the Portuguese Institute of Oncology.
Member of the Executive Committee of the National Ethics Committee for Clinical Research.
Main interests are hereditary breast, ovarian and prostate cancer: genetic and modifier factors.
Doctor Fátima Vaz will speak from 4:35 to 4:50 pm about “BRAC1/2 mutations and cancer susceptibility in Portugal.”

Prof. Manuel Teixeira
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil (IPOPFG)
Manuel R. Teixeira, MD, PhD, é o Director do Serviço de Genética do Instituto Português de Oncologia do Porto e Prof. Catedrático Convidado do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade do Porto. Obteve o seu doutoramento em Medicina (Genética Médica) na Universidade de Oslo, onde trabalhou durante vários anos no Institute for Cancer Research, The Norwegian Radium Hospital (agora parte do Oslo University Hospital). Publicou mais de 200 artigos sobre Oncogenética em revistas científicas internacionais, que podem ser consultadas nas páginas abaixo indicadas.
Serviço de Genética | IPO-PORTO e Publications List
O Dr. Manuel Teixeira falará das 16:20 às 16:35 sobre a “Predisposição herdada para o cancro da próstata.”

Professor Manuel Teixeira
Francisco Gentil Portuguese Oncology Institute, Porto, Portugal (IPOPFG)
Manuel R. Teixeira, MD, PhD, is the Director of the Genetics Department at the Portuguese Oncology Institute of Porto and a guest Full Professor of Pathology and Genetics at the Biomedical Sciences Institute of the University of Porto. He obtained his PhD (Dr Med) degree in Medicine (Medical Genetics) at the University of Oslo, where we worked for several years at the Institute for Cancer Research, The Norwegian Radium Hospital (now part of Oslo University Hospital). He has published more than 200 articles on cancer genetics in international scientific journals, which can be found in the following links: Genetics Service | IPO-PORTO e Publications List
Professor Manuel Teixeira will speak from 4:20 to 4:35 pm about “Inherited predisposition to prostate cancer.”

Dra. Angela George
Royal Marsden Hospital, Londres
Formada em Oncologia, cedo direcionou o seu trabalho para a área dos cancros do ovário e da mama. Mais tarde, no The Royal Marsden Hospital em Londres, iniciou-se na investigação genética do cancro do ovário, explorando a componente germinativa. É também nessa fase que lidera a implementação do programa Mainstreaming Cancer Genetics, ao qual se mantém ligada até hoje.
A Dra. Angela George falará das 15:50 às 16:20 sobre o “Programa Mainstreaming Cancer Genetics (MCG).”

Doctor Angela George
Royal Marsden Hospital, London
I completed my specialty training in Medical Oncology in New Zealand, and began as a consultant Medical Oncologist, with a particular interest in ovarian and breast cancer. I subsequently moved to The Royal Marsden Hospital, where I worked in the Gynae unit, then began research into the germline genetics of ovarian cancer. During this time, I led the implementation of the Mainstreaming Cancer Genetics programme within the Gynae and Breast units. After completion of my thesis, I was appointed as a Consultant in Oncogenetics at The Royal Marsden. I am continuing my research interests into ovarian cancer genetics, and continue to lead implementation of the Mainstreaming Cancer Genetics programme.
Doctor Angela George will speak from 3:50 to 4:20 pm about “The Mainstreaming Cancer Genetics (MCG) program.”

Professor Rita Schmutzler
University Hospital of Cologne, Germany
Professor Rita Schmutzler is a gynecologist and coordinates the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer (GC-HBOC) that comprises 15 university-based centres throughout the country. Her focus lies on translational medicine which is why she put major efforts in establishing best practice in preventive health care for women at risk. She also strongly supported the formation of the German self-help group “BRCA-Netzwerk” of whom she is a founder member. Meanwhile the “BRCA-Netzwerk” is member of all committees of the GC-HBOC thereby ensuring its participation in all strategic decisions on how to further improve health care for women at risk.
Professor Rita Schmutzler will speak from 3:00 to 3:20 pm about “The German Consortium.”

Prof. Rita Schmutzler
University Hospital of Cologne, Alemanha
É ginecologista e coordena o Consórcio Alemão para a Hereditariedade do Cancro de Mama e Ovários (GC-HBOC) que engloba 15 universidades de todo o país. O seu trabalho centra-se na medicina translacional, traduzindo-se na tentativa de estabelecer as melhores práticas nos cuidados de saúde a doentes de risco. Esteve na fundação do BRCA-Netzwerk, um grupo de autoajuda também ele parte do GC-HBOC.
A Prof. Rita Schmutzler falará das 15:00 às 15:20 sobre “O Consórcio Alemão.”

Professor Jacek Gronwald
Pomeranian Medical University, Poland
Jacek Gronwald MD, PhD Born on 07.08.1965 in Koszalin, Poland. Professor. Dean of the Faculty of Medicine, Biotechnology and Laboratory Medicine of Pomeranian Medical University. Regional Consultant in clinical Genetics. Specialist in gynaecology-obstetrics and clinical genetics. Graduated in medicine in 1991 in Pomeranian Medical University. Phd in field of oncological genetics – 1997 in Pomeranian Medical University. Habilitation in field of oncological genetics – 2008 in Pomeranian Medical University. Scientific focus: cancer genetics especially risk estimation and prevention of hereditary breast and ovarian cancer. Author and coauthor of over 200 papers mainly in field of cancer genetics with IF over 1050, cited about 6000 times, and h-index 43.
Professor Jacek Gronwald will speak from 2:40 to 3:00 pm about “Selected aspects of prophylactic measures in BRCA1/2 mutation carriers.”

Prof. Jacek Gronwald
Pomeranian Medical University, Polónia
Doutorado em Genética Oncológica, tem focado o seu trabalho científico na área da genética do cancro, nomeadamente na prevenção do cancro da mama e dos ovários. É autor e coautor de mais de 200 trabalhos neste campo, tendo sito citado milhares de vezes noutros estudos.
O Prof. Jacek Gronwald falará das 14:40 às 15:00 sobre “Alguns aspetos das medidas profiláticas na mutação do BRCA1/2.”

Professor Steven Narod
Women’s College Research Institute, Toronto
Dr. Narod is a world-leader in the field of breast and ovarian cancer genetics. Over the course of his career, he has profoundly shaped current knowledge of how to assess breast and ovarian cancer risk and reduce its mortality amongst carriers of BRCA1 and BRCA2 mutations. He studies various aspects of cancer prevention and screening, proving that prophylactic surgeries and medications can prevent hereditary breast/ovarian cancers.
Professor Steven Narod will speak from 2:10 to 2:40 pm about “Recent advances in the treatment of hereditary breast cancer.”

Prof. Steven Narod
Women’s College Research Institute, Toronto
É um dos líderes mundiais na investigação da genética do cancro de mama e ovários. O seu trabalho tem sido fundamental para o conhecimento e avaliação do risco deste tipo de cancros, tendo como consequência a redução da mortalidade relacionada com as mutações do BRCA1 e BRCA2. Tem estudado vários aspetos da prevenção e deteção do cancro, demonstrando que a medicação e cirurgia profiláticas podem prevenir o cancro hereditário da mama e dos ovários.
O Prof. Steven Narod falará das 14:10 às 14:40 sobre os “Avanços recentes no tratamento do cancro da mama hereditário.”